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與羊毛鉻菁R結(jié)構(gòu)十分相似的磺鉻E171，據(jù)報(bào)導(dǎo)，大口徑厚壁鋼管較羊毛鉻菁R可取的地方在于：在水溶液中的溶解度較大并很穩(wěn)定，選擇性高，鈦、鉬、鎢的允許限量要高些。鋁與此試劑在pH=3.8- 4.1的微酸性溶液中生成絡(luò)合物。此試劑曾用于大口徑厚壁鋼管、鐵基合金等中鋁的測(cè)定。

鋁試劑（金黃色素三甲酸）在pH 4.5～5.0的醋酸緩沖液中，與鋁生成紅色絡(luò)合物，其極大吸收在530毫微米處。在室溫下反應(yīng)很慢，因而常采用在熱溶液中顯色。為使絡(luò)合物保持穩(wěn)定，要加入保護(hù)膠體。大口徑厚壁鋼管三價(jià)的鐵和鉻與鋁有相同反應(yīng)。鐵的干擾可加入抗壞血酸、巰基乙酸或羥胺還原成二價(jià)。鉻的影響較弱，在<2%鉻時(shí)可忽略不計(jì)。鎳、鉬不干擾，一般適用于中、低合金鋼。此試劑在鉻天菁s廣泛得到應(yīng)用之后，已很少采用。

此外，如哧唑C1l,181、8一羥基喹啉一三氯甲烷萃取比色[19，20]等亦曾用于鋼中。概括起來(lái)，測(cè)定鋁的方法雖然很多，但無(wú)論是重量法，或者是容量法、比色法，都不是很萬(wàn)能的，均存在著一些不足之處。大口徑厚壁鋼管冰晶石一羥基喹啉重量法雖然是一個(gè)較保險(xiǎn)的方法，但它不適于測(cè)定鋼中含太低(0.1%)或太高（5%以上）的鋁，而且掌握此法要有熟練的操作經(jīng)驗(yàn)。EDTA容量法在一般情況下應(yīng)用較滿意，但同樣不適用于0.1%以下的鋁。在分離操作過(guò)程中所用的銅試劑，不能除去高含量的錳和鈦，而這些元素在滴定鋁時(shí)不但對(duì)判別終點(diǎn)有困難，且常常使分析結(jié)果不可靠。鉻天菁S比色法，雖解決了少量鋁的測(cè)定，但對(duì)大口徑厚壁鋼管釩、鈦、鈮等干擾元素缺乏有效的消除辦法。因此，研究既快又準(zhǔn)的鋁的顯色齊《，以解決一些復(fù)雜的鋼樣，是十分有意義的。